Brève

Examen prioritaire de la FDA pour le sutimlimab

Gilles Noussenbaum
| 14.05.2020
  • sang

Le sutimlimab (Sanofi), inhibiteur du complément C1 vient de bénéficier d'un examen prioritaire par la FDA dans l'indication de la maladie des agglutinines froides, une maladie rare qui frappe 5 000 patients aux Etats-Unis. C'est à ce jour le seul traitement efficace dans cette pathologie qui appartient à la classe des anémies hémolytiques auto-immunes. Cette procédure accélérée a été obtenue suite aux résultats de l'étude CARDINAL, un essai de phase III, qui a montré une correction de l'anémie grâce à ce traitement. La maladie des agglutinines froides est plus fréquente après 55 ans. Elle se manifeste par des douleurs intenses au niveau des membres inférieurs, des céphalées, des vomissements, des diarrhées. La maladie peut être primitive ou secondaire à une infection à Mycoplasma pneumoniae. Le bilan étiologique retrouve parfois un syndrome lymphoprolifératif ou une néoplasie. L'avis de la FDA devrait être rendu le 13 novembre prochain.  

Source : Decision-sante.com

A LA UNE

add
Covid-19
Brève

Coronavirus, Martin Hirsch : journal intime, journal public

C'est sûrement le plus vrai des livres de Martin Hirsch consacré à l'hôpital, le moins politique. Cette chronique décrit de l'intérieur de manière brute la gestion de la crise sanitaire la plus grave à laquelle a été confronté le... Commenter

ÉVÉNEMENTS

ÉVÉNEMENTS

Retrouvez tous les événements organisés par Décision Santé

Formations

Abonnement

Accédez à l’intégralité de votre magazine en version numérique ou papier

COUPs DE GRIFFE/CŒUR

COUPs DE GRIFFE/CŒUR

Vous souhaitez vous exprimer surl’actualité de votre profession ? Publiez dès maintenant votre courrier en ligne.

KIOSQUE

KIOSQUE

Retrouvez l’édition numérique de votre magazine.