Essais cliniques, une pratique courante et encadrée d’achat des données de santé aux patients

La pratique, certes encadrée, des essais cliniques existe depuis belle lurette. Lorsqu'un laboratoire pharmaceutique souhaite lancer un nouveau produit sur le marché, il entame une recherche clinique. Dans cette optique, la collecte de données de santé nécessaire pour cette étude est commandée auprès d'un Clinical Research Organization (CRO), c'est-à-dire une société de services chargée de trouver des patients via des centres de soins et/ou des médecins. Une partie de l'argent transmis au CRO par le laboratoire sert à ces centres médicaux qui fournissent les données de leurs patients avec leur accord. Il s'agit d'une pratique très encadrée avec constitution d'un comité d'éthique, d'un comité scientifique et en impliquant les associations de patients. L'objet est d'identifier les patients pour les inclure dans les essais cliniques via des consultations réalisées auprès de ces derniers, avec pour finalité de remonter leurs données et de les analyser.