La directive européenne médicaments falsifiés contraint tous les produits pharmaceutiques disposant d’une AMM au niveau européen à être marqués d’un numéro unique. Elle devrait générer 200 millions d’investissements. Le compte à rebours a commencé. Le système doit être mis en place en 2019. En pratique, la sérialisation est définie par le marquage d’un code unique et aléatoire sur chaque emballage. L’identification datamatrix est un...
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