Thérapie génique

Entretien avec Christophe Durand, General Manager de Bristol-Myers Squibb
Plus de 100 millions investis dans la recherche clinique, est-ce négligeable ?

08/07/2021 - 
Pourquoi la big pharma hésite encore à produire en France ? La stratégie Santé Innovation 2030 permettra-t-elle de vaincre les réticences ?…
Ophtalmologie
Un patient aveugle récupère partiellement la vue, la voie de l'optogénétique

27/05/2021 - 
Première mondiale pour une équipe française. Après une seule injection d'un virus génétiquement modifié, un patient devenu aveugle à la suite d'une…
Brève
Bayer fait évoluer son modèle vers la thérapie génique et cellulaire

28/01/2021 - 
Le laboratoire souhaite devenir leader dans les thérapies innovantes et la santé digitale. Plus de 50 projets de développement clinique sont en cours…
Les Ulis, rampe de lancement des cellules Car-T de Novartis

10/12/2020 - 
Novartis s’engage à faciliter l’accès à l’innovation en onco-hématologie dans son site de bioproduction européen de MTI (Médicaments de thérapie…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Le coût de la vie

09/07/2020 - 
Les maladies rares font l'objet d'un double choc, à la fois économique et thérapeutique. L'espoir d'une guérison avec une simple perfusion relève du…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Jean-Patrick Sales (CEPS)* : « Les deux inconvénients du paiement étalé »

09/07/2020 - 
Le CEPS affirme ne pas être débordé par l’arrivée prochaine de plusieurs thérapies géniques. Est-ce bien raisonnable ? Aujourd’hui, on ne voit pas…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Frédéric Revah (Généthon) : « Qui avait prévu une telle inflation des prix ? »

09/07/2020 - 
Pourquoi la vente d’Audentes à Astellas ne rapporte-t-elle rien au Généthon  ? Ce n'est pas le produit qui a été vendu mais la société. Or le…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Eric Baseilhac (Leem)* : « Etaler les coûts sur plusieurs années lisse l'effet de bosse »

09/07/2020 - 
Quel sera l’impact en matière budgétaire des innovations thérapeutiques dans les maladies rares ? Nous nous sommes livrés à un travail prospectif…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Pierre Bentata (Asteres) : « Une alternative au prix fixé »

09/07/2020 - 
Le prix élevé des médicaments s’explique-t-il par le rachat de start-up à un coût spéculatif ? C’est possible. La stratégie de développement de…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Pr Alain Fischer* : « Exiger la transparence des prix sur les médicaments »

09/07/2020 - 
Comment sortir de la spirale des prix élevés ? En exigeant l'instauration d'une clause prix raisonnables et en créant le statut de benefit…
Dossier maladies rares/thérapies géniques
Pr Christian Thuillez* : « 50 % des études de phase III ne confirment pas l’efficacité retrouvée dans les phases II »

09/07/2020 - 
Comment adapter l’évaluation aux contraintes des thérapies géniques et cellulaires ? Ces thérapies géniques représentent une véritable révolution…
Histoire d'une découverte

31/01/2020 - 
La myopathie myotubulaire est une maladie génétique très rare qui frappe environ un garçon nouveau-né sur 50 000. Aux États-Unis, près de 40 jeunes…
Biotech
Astellas se lance dans la thérapie génique grâce à une découverte française

31/01/2020 - 
Avec l'annonce d'une prise de contrôle d'une biotech américaine, Astellas se lance à son tour dans la thérapie génique. Mais cet investissement…
Comment Astellas investit dans la thérapie génique grâce à une découverte française

05/12/2019 - 
Avec l'annonce d'une prise de contrôle d'une biotech américaine, Astellas se lance à son tour dans la thérapie génique. Mais cet investissement…
L’avenir des CAR-T

26/11/2018 - 
« Les CAR-T cells ouvrent l’accès à un univers infini. Rien n’est figé. C’est le début d’une grande aventure », a indiqué le Pr Nicolas Boissel …
CAR T-cells, une révolution conceptuelle

26/11/2018 - 
La thérapie génique est désormais entrée à l’hôpital avec les CART-Cells. qui bousculent l’organisation des centres hospitaliers universitaires et…
CAR T-cells, une révolution conceptuelle

22/11/2018 - 
La thérapie génique est désormais entrée à l’hôpital avec les CART-Cells qui bousculent l’organisation des centres hospitaliers universitaires et les…
Brève
Thérapie génique, un second traitement homologué par la FDA

19/10/2017 - 
La thérapie génique n’est plus un concept aux rares applications cliniques. En oncologie, en quelques semaines, la FDA vient d’autoriser deux modes…