Réglementation européenne

Guirec Le Lous, Président de Medtech in France* : « Nous demandons quatre années supplémentaires pour nous mettre en conformité »

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Publié le 29/09/2022
La France est le premier pays européen à demander à la Commission européenne de prolonger la fin de la période de transition vers le MDR (Medical Device Regulation) qui s'applique aux entreprises de technologies médicales. Etat des lieux dressé par Guirec Le Lous, le président de Medtech in France.

Pourquoi le nouveau règlement pose-t-il problème ?

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