Jusqu'à ce jour, on ne recensait pas de traitement efficace dans l'amylose cardiaque à transthyrétine, une maladie rare. Elle se traduit en clinique par une neuropathie. Mais des atteintes cardiaques sont également décrites. Une étude de phase III présentée à Munich révèle toutefois une avancée thérapeutique. Le tafamidis (Vyndaquel®, Pfizer) comparé au placebo réduit la mortalité, toutes causes confondues ainsi que les réhospitalisations pour un motif cardio-vasculaire. Ce nouveau traitement se révèle efficace sur la qualité de vie.